Πιλοτικά δεδομένα από δύο κλινικές μελέτες που αξιολογούν το cemiplimab στο προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CSCC), παρουσιάστηκαν στο ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO).
Παρόλο που το πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος έχει καλή πρόγνωση εφόσον διαγνωσθεί εγκαίρως, όταν βρίσκεται σε προχωρημένα στάδια η αποτελεσματική αντιμετώπισή του ενδέχεται να αποδειχθεί δύσκολη και οι ασθενείς είναι δυνατό να παρουσιάσουν μειωμένη ποιότητα ζωής λόγω των επιπτώσεων της νόσου κατά την εξέλιξή της.
Το προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος είναι η πιο θανατηφόρα μη-μελωματική μορφή μορφή καρκίνου του δέρματος. Παρόλο που οι πηγές παρουσιάζουν απόκλιση, υπολογίζεται ότι 4.000 έως 8.000 άνθρωποι μόνο στις ΗΠΑ χάνουν κάθε χρόνο τη ζωή τους λόγω του προχωρημένου πλακώδους καρκινώματος του δέρματος.
Επί του παρόντος, δεν υπάρχει εγκεκριμένη θεραπεία γι’ αυτούς τους ασθενείς.
Το Cemiplimab είναι ένα υπό έρευνα ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει τον αναστολέα σημείων ελέγχου προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου PD-1 (programmed cell death protein 1).
Τα δεδομένα που δημοσιεύτηκαν και στο ιατρικό περιοδικό New England Journal of Medicine, και τα οποία επιβεβαιώθηκαν από ανεξάρτητο κεντρικό έλεγχο, περιλαμβάνουν:
– Τη Φάσης 2 κλινική μελέτη EMPOWER-CSCC-1, όπου οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Cemiplimab παρουσίασαν ποσοστό ανταπόκρισης 47,5% (28 στους 59 ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων 4 με πλήρη ανταπόκριση και 24 με μερική ανταπόκριση) με διάμεσο παρατηρούμενο χρόνο ανταπόκρισης τους 2 μήνες μέχρι την ημερομηνία cut off. Το ποσοστό ελέγχου της νόσου (Diseae Control Rate, DCR) ήταν 61% (36 στους 59 ασθενείς) και ορίστηκε ως το ποσοστό των ασθενών που δεν εμφάνισαν εξέλιξη της νόσου για διάστημα τουλάχιστον 105 ημερών.
Η διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης (Duration of Response, DOR), η διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και η διάμεση συνολική επιβίωση είχαν πρσεγγιστεί κατά την cut off ημερομηνία (διάμεσος χρόνος παρακολούθησης για όλους τους ασθενείς: 8 μήνες). Από το σύνολο των ασθενών που παρουσίασαν ανταπόκριση, το 82% συνέχισε να παρουσιάζει ανταπόκριση και συνέχισε τη θεραπεία με cemiplimab. Η εκτιμώμενη πιθανότητα χωρίς εξέλιξη της νόσου στους 12 μήνες ήταν 52,5% και η εκτιμώμενη πιθανότητα επιβίωσης στους 12 μήνες ήταν 81%.
Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη θεραπεία ήταν διάρροια (27%), κόπωση (24%), ναυτία (17%), δυσκοιλιότητα και εξάνθημα (15% η καθεμία).
Ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3 ή υψηλότερου, ανεξαρτήτως αιτιολογίας, παρατηρήθηκαν σε 25 ασθενείς (42%), για επτά από τους οποίους (12%) οι εμφανιζόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες συσχετίστηκαν με τη θεραπεία. Τρεις ασθενείς (5%) εμφάνισαν ανεπιθύμητες ενέργειες οι οποίες οδήγησαν στον θάνατο. Εντούτοις, καμία από αυτές τις περιπτώσεις δεν συσχετίστηκε με τη θεραπεία.
Τα δεδομένα προέρχονται από 59 ασθενείς με μεταστατικό πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος οι οποίοι έλαβαν cemiplimab (3 mg/kg κάθε 2 εβδομάδες) για διάστημα έως και 96 εβδομάδων.
– Ομάδες επέκτασης κλινικής μελέτης Φάσης 1 στο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος, όπου οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Cemiplimab παρουσίασαν ποσοστό ανταπόκρισης 50% (13 στους 26 ασθενείς, εκ των οποίων όλοι παρουσίασαν μερική ανταπόκριση) με διάμεσο παρατηρούμενο χρόνο ανταπόκρισης ως 2 μήνες κατά την cut off ημερομηνία. Το ποσοστό ελέγχου της νόσου (DCR) ήταν 65% (17 στους 26 ασθενείς). Η διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης (DOR) δεν επιτεύχθηκε είχε προσεγγιστεί μέχρι την ημερομηνία cut off (διάμεσος χρόνος παρακολούθησης για όλους τους ασθενείς: 11 μήνες). Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη θεραπεία, ανεξαρτήτως βαθμού, ήταν κόπωση (27%), δυσκοιλιότητα, απώλεια όρεξης, διάρροια, υπερασβεστιαιμία, υποφωσφαταιμία, ναυτία και λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος (15% η καθεμία). Ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3 ή υψηλότερου, ανεξαρτήτως αιτιολογίας, παρατηρήθηκαν σε 12 ασθενείς (46%), για πέντε από τους οποίους (19%) οι εμφανιζόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες συσχετίστηκαν με τη θεραπεία. Δύο ασθενείς (8%) εμφάνισαν ανεπιθύμητες ενέργειες που συσχετίστηκαν με τη θεραπεία και οδήγησαν σε διακοπή της θεραπείας.
Τα δεδομένα προέρχονται από 26 ασθενείς με προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος οι οποίοι συμμετείχαν σε δύο ομάδες επέκτασης μιας κλινικής μελέτης Φάσης 1 και έλαβαν cemiplimab (3 mg/kg κάθε 2 εβδομάδες) για διάστημα έως και 48 εβδομάδων. Οι ασθενείς έπασχαν είτε από μεταστατικό πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος είτε από τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος και δεν είχαν κριθεί κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση.
Αυτά τα ευρήματα συμπεριλήφθηκαν στο σύνολο δεδομένων που χρησιμοποιήθηκε για την κατάθεση αιτήσεων προς τις ρυθμιστικές αρχές για την έγκριση του cemiplimab ως δυνητικής θεραπείας για το προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος. Οι αιτήσεις έχουν ήδη γίνει αποδεκτές προς εξέταση κατά προτεραιότητα από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ και προς εξέταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Η καταληκτική ημερομηνία αξιολόγησης του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) είναι η 28η Οκτωβρίου, 2018, ενώ η διαδικασία αξιολόγησης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) αναμένεται να ολοκληρωθεί στη διάρκεια του πρώτου εξαμήνου του 2019.
Παράλληλα, εξετάζεται η υποβολή πρόσθετων αιτήσεων για έγκριση προς τις ρυθμιστικές αρχές άλλων χωρών στη διάρκεια του έτους.
Δεν υπάρχουν θεραπείες για ασθενείς με μεταστατικό πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος ή για ασθενείς με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα που δέρματος οι οποίοι δεν έχουν κριθεί κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση που να έχουν λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ.
http://www.in.gr
